双“新证”加持！黑色素瘤患者的好消息来了！
帕博利珠单抗在中国获批新适应证，长期生存率显著提升
新适应证获批
在近期举行的2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，帕博利珠单抗公布了长达10年的总生存期随访数据。数据显示，34.0%的晚期黑色素瘤患者在接受帕博利珠单抗一线治疗后，生存时间达到了或超过10年。此外，帕博利珠单抗最近获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。
黑色素瘤治疗进展
默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜表示，此次获批标志着帕博利珠单抗为更多黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。自2018年首次在中国获批用于晚期黑色素瘤二线治疗以来，帕博利珠单抗已逐步扩展至一线治疗，体现了公司在创新治疗方案上的持续努力。
临床研究结果
北京大学肿瘤医院郭军教授指出，黑色素瘤是一种较难治疗的癌症，多数患者确诊时已处于中晚期。2018年以来，多款PD-1抑制剂在中国获批，使肿瘤免疫疗法成为晚期黑色素瘤的推荐疗法之一。KEYNOTE-006研究是评估黑色素瘤免疫治疗效果的重要临床研究之一，随访数据显示帕博利珠单抗显著延长了患者的总生存期。
长期生存率
最新的10年随访结果显示，接受帕博利珠单抗治疗的患者中有34.0%存活超过10年。对于治疗时间超过94周且达到疾病稳定的患者，80.8%的生存期达到或超过8年。这些数据进一步证明了帕博利珠单抗在延长患者生存方面的有效性。
多种适应证获批
截至目前，帕博利珠单抗已在中国获批14项适应证，涵盖黑色素瘤、肺癌、食管癌等多种癌症类型。默沙东将继续致力于探索和开发更多的治疗方案，以惠及更多癌症患者。
